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(d)Pt1/Co1NC和20wt%的Pt/C在5000次CV循环之前和之后的极化曲线为了探究活性差别的根本原因,类型联网进一步的理论模拟是必要的。但是已报道的SAC大多需要高温煅烧,平台平台除了消耗大量的能量,前体的制备和后处理的步骤都非常复杂。
如透射电子显微镜(TEM)图像(图2a和b)所示,融通Pt1/Co1NC没有观察到Pt颗粒的存在。发展Co的同步辐射结果表明Co也是原子分散的。东工图4Pt1/Co1NC和对比样的(a)PtL3-edgeXANES光谱。
如图8所示,业互可以发现Pt-C3,Pt-C4以及Pt-N1C3三种单原子位点不仅在热力学上较为稳定,同时相较于Pt(111)晶面具有更低的ΔGH*能垒。利用微量Co掺杂的沸石咪唑框架(ZIF-8)衍生的富含缺陷的氮掺杂碳材料作为载体,加速结合温和易放大的室温电化学还原方法,加速可制备出Pt,Co均以单原子形式存在的Pt1/Co1NC催化剂,具有超高的HER活性:0.5MH2SO4中过电位仅有4.15mV,20mV处的TOF为32.86s-1,20mV处的质量活性为32.4Amg−1 Pt,高达商业Pt/C的54倍。
(c)三配位与四配位的Pt-N/C活性位点的形成自由能变ΔGAnchoring随位点中碳原子数目变化示意图 作者介绍 陈雅文(第一作者)南京大学现代工程与应用科学学院2018级硕士研究生研究领域为非铂/低铂催化材料设计邮箱:质变[email protected]丁睿(第二作者)南京大学现代工程与应用科学学院2014级毕业生,质变新能源科学与工程专业。
图5 (a)Co1NC,不同(b)NC, (c)Pt1/Co1NC,and(d)PtNP/NC的拉曼光谱和(e)不同样品的AreaD/AreaG四个样品的N1sXPS光谱也证实这一结论。类型联网硬件免费只是一种促销方式。
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